Lo rivelano i dati dello studio CYPRESS di fase 2b, condotto su soggetti di età pari o superiore ai 65 anni. Sono pubblici i dati sull’efficacia e sulla sicurezza relativi allo studio CYPRESS di fase …
Coronavirus, ok Fda a dose booster di vaccino Johnson & Johnson
Gli esperti Food and Drug Administration (Fda) ha dato il via libera alla dose booster del vaccino anti-Covid Johnson & Johnson. L’Advisory Committee dell’Agenzia americana del farmaco…
Coronavirus, Ema inserisce sindrome di Guillain-Barré tra effetti indesiderati del vaccino J&J
Pur sottolinenando la rarità dei casi, l’Agenzia europea per i medicinali mette in guardia operatori sanitari e persone che assumono il siero Janssen. Dopo la Food and Drug Administration (Fda),…
Coronavirus, “Uso preferenziale del vaccino Johnson & Johnson raccomandato a over 60”
Lo dicono il presidente del Consiglio Superiore di Sanità, Franco Locatelli, del direttore generale Aifa, Nicola Magrini, e del direttore generale della Prevenzione del ministero della Salute, Gianni …
Vaccino Janssen: in attesa di Ema ed Aifa vengono pubblicate le istruzioni operative
ROMA, 15 APRILE – In merito al Vaccino COVID.19-JANSSEN il presidente della Società Italiana di Farmacia Ospedaliera e dei Servizi Farmaceutici delle Aziende Sanitarie, Arturo Cavaliere, dichiara: “In…
Sanità del futuro, Valerii (Censis): “Servono 58mila medici e 72mila infermieri”
Un resoconto della presentazione del progetto “I Cantieri per la sanità del futuro”, alla quale hanno preso parte anche i presidenti di Agenas e Janssen Italia. “A causa dell’e…
Coronavirus, a breve i dati dei test di fase 3 sul vaccino Johnson & Johnson
L’azienda farmaceutica statunitense prevede di annunciarli a fine gennaio. Johnson & Johnson prevede di annunciare a fine gennaio i dati della fase 3 del candidato vaccino a dose singola ant…
Hiv, ok della Commissione Europea alla combinazione cabotegravir-rilpivirina
Si tratta di una svolta che permetterà di ricevere un trattamento iniettabile a lunga durata d’azione, eliminando, dopo l’iniziale fase di terapia per via orale, la necessità di assumere compresse quo…
Spray antidepressivo a base di chetamina approvato dalla Food and Drug Administration
Lo spray nasale a base di Esketamina è stato approvato negli Stati Uniti dalla Food and Drug Administration (Fda), l’agenzia americana responsabile di regolarizzare la vendita dei farmaci. Il principi…