Coronavirus, ok Fda a dose booster di vaccino Johnson & Johnson

Gli esperti Food and Drug Administration (Fda) ha dato il via libera alla dose booster del vaccino anti-Covid Johnson & Johnson. L’Advisory Committee dell’Agenzia americana del farmaco per i vaccini e i prodotti biologici correlati ha infatti votato all’unanimità per raccomandare un’autorizzazione all’uso di emergenza di un richiamo del siero monodose sviluppato da Janssen.

L’annuncio è stato dato via Twitter dalla stessa J&J. Secondo gli esperti, riferisce il Washington Post, il richiamo del vaccino prodotto dalla casa farmaceutica Usa può essere somministrato alla popolazione over 18 quando siano trascorsi almeno due mesi dalla prima dose.

Redazione Nurse Times

• Al via il rinnovo del CCNL Comparto Sanità, FIALS alza la voce: stipendi, sicurezza e carriera sul tavolo
• Malattia renale cronica, arrivano nuove terapie: possibile frenare corsa verso dialisi
• Infarto: 150mila casi all’anno in Italia e rischio alto dopo dimissioni
• Aorn Moscati e Asl Avellino: concorso per 40 posti da oss
• “Oss tra empatia e professionalità: smontare la retorica del sacrificio per costruire una vera identità di categoria”