Coronavirus, ok Fda a dose booster di vaccino Johnson & Johnson

Gli esperti Food and Drug Administration (Fda) ha dato il via libera alla dose booster del vaccino anti-Covid Johnson & Johnson. L’Advisory Committee dell’Agenzia americana del farmaco per i vaccini e i prodotti biologici correlati ha infatti votato all’unanimità per raccomandare un’autorizzazione all’uso di emergenza di un richiamo del siero monodose sviluppato da Janssen.

L’annuncio è stato dato via Twitter dalla stessa J&J. Secondo gli esperti, riferisce il Washington Post, il richiamo del vaccino prodotto dalla casa farmaceutica Usa può essere somministrato alla popolazione over 18 quando siano trascorsi almeno due mesi dalla prima dose.

Redazione Nurse Times

• Lombardia, ecco il nuovo piano sanitario: se non trovi infermieri qui, ordinali altrove
• “Il sogno di Diana”: quando la cura diventa un sogno
• Corso Ecm (20,8 crediti) Fad gratuito per infermieri: “Preparazione alla gestione delle emergenze sanitarie di natura infettiva causate da patogeni respiratori”
• Concorso per 176 posti da oss in Calabria, idonei in graduatoria diffidano Azienda Zero: “Bando da ritirare”
• Soldi dai malati di cancro per prestazioni gratuite: ex primario Lorusso dovrà restituire mezzo milione all’Oncologico di Bari. Corte dei conti: “Inqualificabile disonestà”