Gli esperti Food and Drug Administration (Fda) ha dato il via libera alla dose booster del vaccino anti-Covid Johnson & Johnson. L’Advisory Committee dell’Agenzia americana del farmaco per i vaccini e i prodotti biologici correlati ha infatti votato all’unanimità per raccomandare un’autorizzazione all’uso di emergenza di un richiamo del siero monodose sviluppato da Janssen.
L’annuncio è stato dato via Twitter dalla stessa J&J. Secondo gli esperti, riferisce il Washington Post, il richiamo del vaccino prodotto dalla casa farmaceutica Usa può essere somministrato alla popolazione over 18 quando siano trascorsi almeno due mesi dalla prima dose.
Redazione Nurse Times
- Obesità, presentata per la prima volta in Italia una proposta di legge sullo screening per gli adolescenti
- L’infermiere e la sutura delle ferite lineari: quando una competenza semplice può cambiare un intero percorso di cura
- Istituto Gaslini di Genova: concorso per 66 posti da infermiere pediatrico e infermiere
- Asst Gaetano Pini CTO di Milano: concorso per 2 posti da infermiere pediatrico
- Asst Gaetano Pini CTO di Milano: concorso per 10 posti da infermiere
Lascia un commento