Dopo le sue dimissioni da assessore alla sanità della Puglia, il prof. Lopalco spiega uno dei motivi che lo hanno portato alla scelta irrevocabile Dalla pagina Facebook di Pier Luigi Lopalco IN SCIENZ…
Puglia, Aifa a Emiliano: “Sì a terapia genica per trattamento di Sma1 con ok dei medici”
Il governatore aveva interpellato l’Agenzia Italiana del Farmaco in riferimento al caso di due bimbi malati. “Rimane in carico all’equipe clinica multidisciplinare il compito di stab…
Bimba di 6 mesi affetta da Sma salvata grazie a Zolgensma, il farmaco più costoso al mondo
All’ospedale pediatrico Santobono di Napoli, una bambina di meno di sei mesi con atrofia muscolare spinale (Sma) è stata sottoposta a una terapia genica – secondo quanto riferiscono fonti …
Atrofia Muscolare Spinale di tipo 1: FDA approva terapia genica, costerà 2,1 milioni di $ a paziente
La Food and Drug Administration americana ha dato il via libera alla distribuzione della medicina più costosa del mondo, un preparato che cura con una sola somministrazione l’atrofia muscolare spinale…