Mancanza di sviluppo puberale, infertilità e talora assente o ridotta capacità olfattiva sono i tratti clinici distintivi dell’ipogonadismo ipogonadonatropo congenito (CHH), una malattia endocrina rar…
Malattie rare, scoperte mutazioni genetiche responsabili dell’ipogonadismo
Il merito è di un gruppo internazionale guidato dai ricercatori dell’Università Statale di Milano. Un gruppo di ricercatori internazionali, guidati dall’Università Statale di Milano, ha individu…