Il messaggio scritto dalla zia (leggi) del bimbo agli adulti di età compresa tra i 18 ed i 36 anni, ha radunato centinaia di persone in piazza Sraffa, dove è possibile testare la propria compatibilità.

Un incredibile gara di solidarietà ha avuto inizio per salvare Alessandro, il bambino di un anno e mezzo affetto da linfoistiocitosi emofagocitica, una malattia genetica rarissima.

È nato e vive a Londra da genitori italiani, che si sono trasferiti nel Regno Unito per motivi lavorativi. Il papà Paolo Montresor, veneto, manager di Unicredit, e la mamma, Cristiana Console, napoletana sono rimasti in Inghilterra con il piccolo.

A Milano si è invece presentata la sorella del papà, Elisa (31 anni), che ha dato il via alla gara di solidarietà.

Grazie ai social network, ed a Facebook in particolare, la richiesta di aiuto è diventata virale.

I genitori di Alessandro, attraverso un post, hanno fatto sapere che Admo, l’associazione donatori di midollo osseo, sta facendo tappa in tutte le principali città italiane per trovare un donatore.

Stamattina è toccato a Milano, ed in piazza Sraffa è partita la gara di solidarietà, alla quale hanno partecipato oltre 500 persone.

Sabato la postazione si trasferirà a Napoli, in piazza Trieste e poi a Trento. La famiglia ha chiesto anche l’aiuto di altre città.

«I campioni di sangue – spiega Mirko, di Admo – saranno inviati al San Raffaele, l’ospedale di riferimento per le tipizzazioni».

Secondo le leggi italiane, la donazione deve avvenire in maniera assolutamente gratuita e non vi è possibilità di destinare un campione prelevato ad una persona specifica. La compatibilità tra “non consanguinei” purtroppo è molto rara.

«Non perdiamo le speranze – dice l’Admo – non le perdono neanche i genitori, ma ha caratteristiche molto rare».