FDA

Coronavirus, ok dalla Fda all’uso d’emergenza del vaccino Johnson & Johnson

Il siero monodose della casa farmaceutica americana ha un’efficacia media del 66.9% dopo 14 giorni dalla somministrazione, e del 66,1%…

2 mesi ago

Coronavirus, Regeneron: “Nostro mix di anticorpi riduce del 50% il rischio di infezione”

L'azienda farmaceutica statunitense ha testato il "cocktail" Regen-Cov come "vaccino passivo". Il cocktail di anticorpi Regen-Cov, sviluppato dall'azienda statunitense Regeneron Pharmaceuticals,…

3 mesi ago

Coronavirus, si ettende il sì dell’Ema sul vaccino AstraZeneca: per tutti o solo per i più giovani?

L'okay dell'Ente uropeo per i medicinali dovrebbe arrivare oggi, nonostante i dubbi sulla portata dell'efficacia. In queste ore si attende…

3 mesi ago

Coronavirus, confortano i risultati provvisori dei test sul vaccino Johnson & Johnson

L'aziena americana ha pubblicato i dati propedeutici alla sperimentazione di fase 3 e spera di chiedere presto l'autorizzazione per l'uso…

3 mesi ago

Coronavirus, Fda: “Vaccino Moderna può ridurre infezioni asintomatiche con prima dose”

Se ulteriori esami confermeranno questa proprietà anche dopo la seconda dose, il farmaco potrebbe anche frenare la trasmissione del coronavirus…

4 mesi ago

Covid-19, nuova terapia per la polmonite bilaterale causata dal virus

La molecola baricitinib, approvata dalla Fda, ha mostrato un effetto positivo se combinata con remdesivir. In attesa di avere su…

4 mesi ago

Coronavirus, primo passo Fda verso via libera a vaccino Pfizer

Gli esperti della commissione consultiva raccomandano l'autorizzazione a distribuire il prodotto, che vanta benefici superiori ai rischi in persone sopra…

4 mesi ago

Coronavirus, Moderna rilancia: “Nostro vaccino efficace al 94,1%. Fino al 100% per le forme gravi”

L'azienda statunitense ha chiesto l'autorizzazione all'uso di emergenza Fda e quella all'immissione in commercio condizionale all'Ema. Efficace al 94,1%, con…

4 mesi ago

Atrofia muscolare spinale: svolta nel trattamento grazie alla terapia genica

L'Aifa ha approvato il programma di accesso anticipato per onasemnogene abeparvovec, che fornisce una copia funzionale del gene umano tramite…

5 mesi ago

Coronavirus, Pfizer chiede alla Fda l’autorizzazione per l’uso di emergenza del suo vaccino

L'intento è somministrare le prime dosi già il mese prossimo. L’azienda farmaceutica Pfizer e il suo partner tedesco BioNTech hanno…

5 mesi ago