Ottenuto a Singapore e indicato con la sigla EBC-129, distrugge le cellule malate senza aggredire quelle sane.

La statunitense Food and Drug Administration (Fda) ha dato il via libera alla sperimentazione sul primo candidato farmaco anti-cancro, ottenuto a Singapore combinando un anticorpo monoclonale specializzato nel riconoscere le cellule tumorali e un farmaco in grado di aggredirle. Si tratta, cioè, di un “coniugato anticorpo-farmaco (Adc)”, indicato con la sigla EBC-129. L’okay della Fda riguarda la sperimentazione sui tumori solidi

“E’ una nuova ed entusiasmante classe di biofarmaci molto potenti e progettati come una terapia mirata per il trattamento dei tumori”, ha detto Andre Choo, vicedirettore esecutivo del Bioprocessing Technology Institute (Bti), dell’Agenzia governativa per la scienza, la tecnologia e la ricerca (A*STAR). Il nuovo approccio punta a distruggere le cellule malate, senza colpire quelle sane, ed è stato progettato per riconoscere le cellule sia dei tumori più comuni sia delle forme più rare.

“L’avvio dei test è un riconoscimento della validità della nostra piattaforma e dell’ecosistema che a Singapore permette di migliorare in modo collaborativo l’impatto della ricerca e della scoperta di farmaci per i potenziali esiti dei pazienti”, ha affermato in una nota Koh Boon Tong

, direttore esecutivo del Bti. Alla ricerca hanno collaborato il Centro sperimentale per lo sviluppo dei farmaci (Eddc), l’Istituto nazionale per la ricerca sul cancro di Singapore (Nccs) e l’Istituto di Biologia molecolare e cellulare (Imcb).

Redazione Nurse Times

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