Biogen punta a portare in Ue zuranolone, la prima pillola contro la depressione post-partum, che negli Usa ha ottenuto l’approvazione della Fda ad agosto. “La nostra intenzione è ora quell…
Tumore al fegato, Fda approva onde sonore a scopo terapeutico
La tecnica approvata negli Usa dalla Food and Drug Administration è chiamata istotripsia. La statunitense Food and Drug Administration (Fda) ha approvato l’uso delle onde sonore negli esseri umani per…
FDA approva Zurzuvae, il primo farmaco orale per la depressione postpartum negli adulti
La Food and Drug Administration degli Stati Uniti ha raggiunto un traguardo significativo nell’ambito della salute mentale. Approvato il Zurzuvae (zuranolone), primo farmaco orale per il trattam…
Diabete di tipo 1, Europa attende farmaco che ne ritarda la progressione
L’anticorpo monoclonale teplizumab, capace di “modificare la traiettoria” del diabete di tipo 1, è già stato approvato dalla Fda americana nel novembre 2022. Mentre un recente studio…
Alopecia areata, Fda approva farmaco Litfulo
Negli Stati Uniti arriva una nuova arma per combattere la caduta dei capelli, caratteristica di chi è affetto da alopecia areata. L’americana Food and Drug Administration (Fda) ha approvato il f…
Diabete di tipo 1, Fda approva prima terapia cellulare
Lantidra (donislecel) è una terapia per il diabete di tipo 1 a base di cellule delle isole pancreatiche ottenute da cellule pancreatiche di donatori deceduti. L’americana Food and Drug Administr…
Infezioni intestinali, Fda approva farmaco a base di feci umane
Chiamata Vowst, la nuova capsula per il trattamento delle infezioni intestinali è progettata per combattere il Clostridium difficile. Le infezioni intestinali (gastroenterite, sigmoidite, colite, proc…
Emicrania, Fda approva primo spray nasale ad azione rapida
Il farmaco, denominato zavegepant, rientra in una classe di inibitori del peptide legato al gene della calcitonina. Può fornire un rapido sollievo in soli 15 minuti. Si chiama zavegepant (nome commerc…
Usa, Fda autorizza farmaco che rallenta la progressione dell’Alzheimer
Prodotto da Eisai e Biogen, il Leqembi è in grado di frenare il declino cognitivo durante le prime fasi della malattia. La Food and Drug Administration (Fda) ha autorizzato la commercializzazione negl…
Usa, via libera della Fda ai test sul primo candidato farmaco anti-cancro
Ottenuto a Singapore e indicato con la sigla EBC-129, distrugge le cellule malate senza aggredire quelle sane. La statunitense Food and Drug Administration (Fda) ha dato il via libera alla sperimentaz…