FDA

Polipi del colon-retto, Fda autorizza il primo sistema di intelligenza artificiale per identificarli

Si chiama GI Genius, è distribuito in esclusiva mondiale da Medtronic e ha ottenuto l'okay della statunitense Food and Drug…

16/04/2021

Coronavirus, ok dalla Fda all’uso d’emergenza del vaccino Johnson & Johnson

Il siero monodose della casa farmaceutica americana ha un’efficacia media del 66.9% dopo 14 giorni dalla somministrazione, e del 66,1%…

25/02/2021

Coronavirus, Regeneron: “Nostro mix di anticorpi riduce del 50% il rischio di infezione”

L'azienda farmaceutica statunitense ha testato il "cocktail" Regen-Cov come "vaccino passivo". Il cocktail di anticorpi Regen-Cov, sviluppato dall'azienda statunitense Regeneron Pharmaceuticals,…

29/01/2021

Coronavirus, si ettende il sì dell’Ema sul vaccino AstraZeneca: per tutti o solo per i più giovani?

L'okay dell'Ente uropeo per i medicinali dovrebbe arrivare oggi, nonostante i dubbi sulla portata dell'efficacia. In queste ore si attende…

29/01/2021

Coronavirus, confortano i risultati provvisori dei test sul vaccino Johnson & Johnson

L'aziena americana ha pubblicato i dati propedeutici alla sperimentazione di fase 3 e spera di chiedere presto l'autorizzazione per l'uso…

19/01/2021

Coronavirus, Fda: “Vaccino Moderna può ridurre infezioni asintomatiche con prima dose”

Se ulteriori esami confermeranno questa proprietà anche dopo la seconda dose, il farmaco potrebbe anche frenare la trasmissione del coronavirus…

17/12/2020

Covid-19, nuova terapia per la polmonite bilaterale causata dal virus

La molecola baricitinib, approvata dalla Fda, ha mostrato un effetto positivo se combinata con remdesivir. In attesa di avere su…

15/12/2020

Coronavirus, primo passo Fda verso via libera a vaccino Pfizer

Gli esperti della commissione consultiva raccomandano l'autorizzazione a distribuire il prodotto, che vanta benefici superiori ai rischi in persone sopra…

11/12/2020

Coronavirus, Moderna rilancia: “Nostro vaccino efficace al 94,1%. Fino al 100% per le forme gravi”

L'azienda statunitense ha chiesto l'autorizzazione all'uso di emergenza Fda e quella all'immissione in commercio condizionale all'Ema. Efficace al 94,1%, con…

01/12/2020

Atrofia muscolare spinale: svolta nel trattamento grazie alla terapia genica

L'Aifa ha approvato il programma di accesso anticipato per onasemnogene abeparvovec, che fornisce una copia funzionale del gene umano tramite…

25/11/2020