La storia di Indi Gregory, una neonata di soli 8 mesi affetta da una rara e incurabile patologia mitocondriale, ha scatenato una lotta legale che ha acceso il dibattito su chi abbia il diritto di decidere per la vita di un bambino malato.
Indi è ricoverata presso il Queen Medical Center di Nottingham, dove i medici, basandosi sulle valutazioni mediche, hanno proposto il distacco del supporto vitale. La situazione ha portato i genitori, Claire Staniforth e Dean Gregory, a chiedere il trasferimento della figlia in Italia, con l’offerta di assistenza proveniente dal Bambino Gesù di Roma.
Tuttavia, la Corte Suprema di Londra ha respinto la richiesta dei genitori, sostenendo che il trasferimento non sarebbe nell’interesse della piccola Indi e comporterebbe ulteriori sofferenze per lei. Una decisione simile è stata presa in passato per Charlie Gard e Alfie Evans, entrambi deceduti nel Regno Unito dopo la sospensione del supporto vitale.
Dean Gregory, il padre di Indi, ha reagito con indignazione definendo la decisione della corte “ripugnante” e ha annunciato l’intenzione di ricorrere. L’organizzazione italiana Moige ha sollevato il problema dei diritti genitoriali, sottolineando il ruolo centrale dei genitori nel prendere decisioni per il bene dei propri figli.
Il caso di Indi Gregory solleva domande su chi debba detenere l’autorità nelle decisioni mediche per i minori: genitori, professionisti medici o sistema giudiziario. Questa complessa situazione solleva importanti questioni etiche e legali, aprendo un dibattito che va oltre i confini nazionali.
Il destino di Indi Gregory, intrappolata in una lotta legale tra i desideri dei genitori e le decisioni mediche, mette in evidenza la necessità di valutare attentamente le competenze e le responsabilità in situazioni delicate come queste, portando alla luce la sfida nel bilanciare il desiderio dei genitori con il bene del paziente.
Redazione Nurse Times
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