L’appello rivolto alla popolazione per trovare un donatore di midollo compatibile per il piccolo Alessandro ha generato una risposta del tutto inaspettata.
Il messaggio scritto dalla zia (
leggi) del bimbo agli adulti di età compresa tra i 18 ed i 36 anni, ha radunato centinaia di persone in piazza Sraffa, dove è possibile testare la propria compatibilità.
Un incredibile gara di solidarietà ha avuto inizio per salvare Alessandro, il bambino di un anno e mezzo affetto da linfoistiocitosi emofagocitica, una malattia genetica rarissima.
È nato e vive a Londra da genitori italiani, che si sono trasferiti nel Regno Unito per motivi lavorativi. Il papà Paolo Montresor, veneto, manager di Unicredit, e la mamma, Cristiana Console, napoletana sono rimasti in Inghilterra con il piccolo.
A Milano si è invece presentata la sorella del papà, Elisa (31 anni), che ha dato il via alla gara di solidarietà.
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Gli specialisti che hanno in cura il bimbo starebbero tentando una terapia sperimentale per la rarissima malattia, in attesa del trapianto di midollo. In tutti i registri mondiali infatti, non vi sarebbe alcun donatore compatibile con Alessandro.
Grazie ai social network, ed a Facebook in particolare, la richiesta di aiuto è diventata virale.
I genitori di Alessandro, attraverso un post, hanno fatto sapere che Admo, l’associazione donatori di midollo osseo, sta facendo tappa in tutte le principali città italiane per trovare un donatore.
Stamattina è toccato a Milano, ed in piazza Sraffa è partita la gara di solidarietà, alla quale hanno partecipato oltre 500 persone.
Sabato la postazione si trasferirà a Napoli, in piazza Trieste e poi a Trento. La famiglia ha chiesto anche l’aiuto di altre città.
«I campioni di sangue – spiega Mirko, di Admo – saranno inviati al San Raffaele, l’ospedale di riferimento per le tipizzazioni».
Secondo le leggi italiane, la donazione deve avvenire in maniera assolutamente gratuita e non vi è possibilità di destinare un campione prelevato ad una persona specifica. La compatibilità tra “non consanguinei” purtroppo è molto rara.
«Non perdiamo le speranze – dice l’Admo – non le perdono neanche i genitori, ma ha caratteristiche molto rare».
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