La Food and Drug Administration (FDA) ha concesso oggi l’autorizzazione per l’uso di emergenza (EUA) per l’anticorpo neutralizzante Bamlanivimab (LY-CoV555) prodotto da Eli Lilly. L’uso di Bamlanivimab è autorizzato per il trattamento di casi di Covid-19.
Il farmaco potrà essere usato per trattare i casi da lieve a moderato in pazienti adulti e pediatrici di almeno 12 anni risultati positivi al test e che sono ad alto rischio di progressione a grave o di ospedalizzazione.
Il Bamlanivimab deve essere somministrato il prima possibile ed entro 10 giorni dall’insorgenza dei sintomi. L’autorizzazione consente la distribuzione e l’uso di emergenza di Bamlanivimab, che viene somministrato tramite un’unica infusione endovenosa.
Gli anticorpi monoclonali sono proteine prodotte in laboratorio che imitano la capacità del sistema immunitario di combattere antigeni nocivi come i virus.
“Questa autorizzazione di emergenza ci consente di rendere disponibile Bamlanivimab come trattamento Covid-19 per pazienti ad alto rischio diagnosticati di recente, aggiungendo uno strumento prezioso per i medici che combattono questa pandemia globale”, ha detto David A. Ricks, presidente e amministratore delegato di Lilly.
Fonte: rainews.it
La Regione Emilia-Romagna ha annunciato un rafforzamento delle misure di prevenzione contro il virus West…
Nelle ultime ore, un importante dirigente medico del Centro di Salute Mentale dell'Azienda USL di…
L'Arnas Civico di Palermo ha indetto una selezione pubblica urgente per la formazione di una…
Approfondire la conoscenza di arbovirus, tra cui Zika, Dengue, Chikungunya, West Nile e virus meno…
Un team di ricercatori della Northwestern University, in Illinois, potrebbe aver trovato la soluzione per…
Negli ultimi anni la professione infermieristica è radicalmente cambiata. Si è assistito a un’evoluzione in…
Leave a Comment