Il prof. Mauro Salizzoni durante l'intervento nel suo reparto oggi 21 dicembre 2009. ANSA/ Tonino Di Marco/ DC
Un team di medici ed infermieri ha trattato l’Atresia
esofagea di tipo I che la affliggeva dalla nascita. A causa di tale malformazione congenita, la piccola nacque priva di un tratto di esofago.Nei primi anni di vita è stata nutrita attraverso un gastrostomia endoscopica percutanea e successivamente attraverso un’alimentazione endovenosa.
In casi analoghi, l’esofago viene sostituito utilizzando una parte dello stomaco o un tratto di intestino. Questa volta i chirurghi hanno optato per l’asportazione del tratto cicatriziale e la successiva ricostruzione utilizzando esclusivamente tessuto esofageo.
La bimba è attualmente seguita da una famiglia affidataria poiché quella naturale si trova attualmente in Francia per assistere un’altra figlia gravemente ammalata.
Dopo l’operazione è stata trasferita nel reparto di degenza ad Alta intensità della Chirurgia pediatrica.
L’intervento è stato eseguito presso la Chirurgia pediatrica del Regina Margherita diretta dal dottor Fabrizio Gennari in collaborazione con il professor Renato Romagnoli, direttore della Chirurgia universitaria 2 e Centro Trapianti di fegato delle Molinette, e con il dottor Dario Reggio, del Servizio di Endoscopia Interventistica della Città della Salute di Torino.
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