L’Ema autorizza in Europa anticorpi monoclonali

Per il Comitato per i medicinali per uso umano dell’Ema, “la combinazione” di anticorpi monoclonali “nota anche come REGN-COV2 può essere utilizzata per il trattamento del Covid-19” in pazienti “che non richiedono ossigeno supplementare e che sono ad alto rischio“. Lo rende noto l’Agenzia europea per i medicinali. L’Ema, quindi, autorizza in Europa anticorpi monoclonali

Il ‘cocktail‘ di anticorpi monoclonali ‘casirivimab‘ e ‘imdevimab‘ per il trattamento dei pazienti positivi al Covid-19 è stato sviluppato dall’azienda americana Regeneron Pharmaceuticals. Si tratta, riporta agi.it, dello stesso medicinale utilizzato per curare l’ex presidente degli Stati Uniti, Donald Trump, prima ancora che la Food and Drug Administration americana (Fda) lo approvasse.

L’Ema aveva avviato la rolling review del REGN-COV2 lo scorso primo febbraio.

“La revisione – ricorda l’Agenzia – era stata intrapresa per fornire un parere scientifico armonizzato a livello Ue per supportare il processo decisionale nazionale sul possibile uso degli anticorpi prima dell’autorizzazione all’immissione in commercio”.

• Giubileo, professionisti sanitari in piazza per screening gratuiti e incontri di educazione alla salute
• Jet lag sociale: perché il cambio d’ora fa male alla salute
• Telemedicina, Enpam lancia corso Ecm (30 crediti) gratuito per per medici e dentisti
• Toscana, c’è la proposta di legge per mantenere in vigore la graduatoria oss fino al prossimo concorso
• Da Bologna a Reggio Calabria, infermiere sceglie di tornare al Sud per lavorare nel privato: “Non guadagno abbastanza per poter vivere da solo”