Per il Comitato per i medicinali per uso umano dell’Ema, “la combinazione” di anticorpi monoclonali “nota anche come REGN-COV2 può essere utilizzata per il trattamento del Covid-19” in pazienti “che non richiedono ossigeno supplementare e che sono ad alto rischio“. Lo rende noto l’Agenzia europea per i medicinali. L’Ema, quindi, autorizza in Europa anticorpi monoclonali
Il ‘cocktail‘ di anticorpi monoclonali ‘casirivimab‘ e ‘imdevimab‘ per il trattamento dei pazienti positivi al Covid-19 è stato sviluppato dall’azienda americana Regeneron Pharmaceuticals. Si tratta, riporta agi.it, dello stesso medicinale utilizzato per curare l’ex presidente degli Stati Uniti, Donald Trump, prima ancora che la Food and Drug Administration americana (Fda) lo approvasse.
L’Ema aveva avviato la rolling review del REGN-COV2 lo scorso primo febbraio.
“La revisione – ricorda l’Agenzia – era stata intrapresa per fornire un parere scientifico armonizzato a livello Ue per supportare il processo decisionale nazionale sul possibile uso degli anticorpi prima dell’autorizzazione all’immissione in commercio”.
- Melanoma, la prevenzione parte dal guardaroba: le 5 regole per un corretto abbigliamento
- Hiv: dallo Spallanzani un progetto per recuperare chi non è aderente o si è perso
- Ast Macerata: avviso pubblico per un posto da infermiere
- Policlinico Gemelli, il 30 aprile scatta lo sciopero dei lavoratori. Coina: “Basta con gli accordi scritti sulla sabbia”
- Epilessia farmaco-resistente, eseguito a Taranto il primo impianto in Puglia del sistema EASEE
Lascia un commento