EMA
Coronavirus, Ema raccomanda autorizzazione al commercio di remdesivir
La decisione dell’Agenzia europea del farmaco riguarda adulti e adolescenti di età superiore a 12 anni con polmonite che richieda supporto per la...
Redazione Nurse Times26 Giugno 2020
Coronavirus, remdesivir presto in commercio come trattamento “ufficiale”?
Il via libera dell’Ema potrebbe arrivare entro poche settimane. A breve l’Agenzia europea dei medicinali (Ema) potrebbe autorizzare il primo trattamento “ufficiale” per...
Redazione Nurse Times9 Giugno 2020
Coronavirus, concordate tre aree di collaborazione globale: gravidanza, farmaci e vaccini
Vi hanno provveduto gli enti regolatori di tutto il mondo per la cooperazione sulla ricerca osservativa di alta qualità durante l’epidemia. Gravidanza, medicinali...
Redazione Nurse Times25 Maggio 2020
Farmaci con ranitidina: Ema raccomanda sospensione di vendita e assunzione nell’Ue
Motivo della richiesta: la presenza di un’impurità potenzialmente cancerogena per l’uomo. L’Agenzia europea per i medicinali (Ema) ha lanciato una raccomandazione a tutte...
Redazione Nurse Times5 Maggio 2020
Coronavirus, Ema avvia revisione ciclica dei dati su remdesivir
Con questo provvedimento l’Agenzia europea per i medicinali intende accelerare l’autorizzazione di un farmaco sperimentale promettente. Il Comitato per i medicinali per uso...
Redazione Nurse Times5 Maggio 2020
Terapie a base di cellule vendute come miracolose ma in realtà non validate né autorizzate
L’Agenzia Europea dei medicinali (EMA) mette in guardia sull’uso di terapie cellulari non validate. Terapie a base di cellule vendute come miracolose ma...
Redazione Nurse Times1 Maggio 2020
Coronavirus, l’Ema dubita della terapia a base di antimalarici: “Possono causare problemi al cuore”
Clorochina e idrossiclorochina non convincono l’Agenzia europea dei medicinali per via degli effetti collaterali sul ritmo cardiaco. I farmaci per la pressione alta,...
Redazione Nurse Times27 Aprile 2020
Farmaci a base di metformina: Ema segnala presenza di impurezza fuori dall’Ue
Bassi livelli di N-nitrosodimetilammina riscontrati in medicinali usati per trattare il diabete di tipo 2. In attesa di ulteriori accertamenti, è sconsigliato interrompere...
Redazione Nurse Times10 Dicembre 2019
Ebola, via libera dalla Commissione Ue al vaccino Ervebo
Il farmaco è stato sviluppato da Merk Sharp & Dohme. La Commissione Ue ha dato il via libera all’immissione in commercio del vaccino protettivo...
Redazione Nurse Times14 Novembre 2019
