L’Agenzia Italiana del Farmaco ha reso disponibile la scheda relativa all’utilizzo di remdesivir per la terapia dei pazienti affetti da COVID-19.
Il remdesivir (Veklury®, 100 mg concentrato per soluzione per infusione) è il primo farmaco antivirale ad aver ottenuto l’autorizzazione dall’Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) con indicazione specifica per il “trattamento della malattia da coronavirus 2019 (COVID-19) negli adulti e negli adolescenti (di età pari o superiore a 12 anni e peso pari ad almeno 40 kg) con polmonite che richiede ossigenoterapia supplementare”.
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L’Agenzia Italiana del Farmaco ha fornito ai clinici elementi utili a orientare la prescrizione sulla base delle evidenze di letteratura disponibili (qui il link della notizia di AIFA). Inoltre ha aggiorato la procedura di richiesta per il farmaco Veklury® (remdesivir).
Di seguito la scheda relativa all’utilizzo di remdesivir aggiornata al 18 settembre del 2020.
