Si chiama GI Genius, è distribuito in esclusiva mondiale da Medtronic e ha ottenuto l’okay della statunitense Food and Drug Administration. GI Genius, il primo sistema di rilevamento assistito d…
Coronavirus, ok dalla Fda all’uso d’emergenza del vaccino Johnson & Johnson
Il siero monodose della casa farmaceutica americana ha un’efficacia media del 66.9% dopo 14 giorni dalla somministrazione, e del 66,1% dopo 28. La Fda, Agenzia americana per la regolamentazione dei fa…
Coronavirus, Regeneron: “Nostro mix di anticorpi riduce del 50% il rischio di infezione”
L’azienda farmaceutica statunitense ha testato il “cocktail” Regen-Cov come “vaccino passivo”. Il cocktail di anticorpi Regen-Cov, sviluppato dall’azienda statunite…
Coronavirus, si ettende il sì dell’Ema sul vaccino AstraZeneca: per tutti o solo per i più giovani?
L’okay dell’Ente uropeo per i medicinali dovrebbe arrivare oggi, nonostante i dubbi sulla portata dell’efficacia. In queste ore si attende il verdetto dell’Ema, l’Ente eu…
Coronavirus, confortano i risultati provvisori dei test sul vaccino Johnson & Johnson
L’aziena americana ha pubblicato i dati propedeutici alla sperimentazione di fase 3 e spera di chiedere presto l’autorizzazione per l’uso in emergenza alla Fda. Ricercatori nei Paesi…
Coronavirus, Fda: “Vaccino Moderna può ridurre infezioni asintomatiche con prima dose”
Se ulteriori esami confermeranno questa proprietà anche dopo la seconda dose, il farmaco potrebbe anche frenare la trasmissione del coronavirus da un individuo all’altro, oltre a proteggere le persone…
Covid-19, nuova terapia per la polmonite bilaterale causata dal virus
La molecola baricitinib, approvata dalla Fda, ha mostrato un effetto positivo se combinata con remdesivir. In attesa di avere su vasta scala di un vaccino sicuro ed efficace, oggi è necessario utilizz…
Coronavirus, primo passo Fda verso via libera a vaccino Pfizer
Gli esperti della commissione consultiva raccomandano l’autorizzazione a distribuire il prodotto, che vanta benefici superiori ai rischi in persone sopra i 16 anni di età. Dalla commissione cons…
Coronavirus, Moderna rilancia: “Nostro vaccino efficace al 94,1%. Fino al 100% per le forme gravi”
L’azienda statunitense ha chiesto l’autorizzazione all’uso di emergenza Fda e quella all’immissione in commercio condizionale all’Ema. Efficace al 94,1%, con punte del 10…
Atrofia muscolare spinale: svolta nel trattamento grazie alla terapia genica
L’Aifa ha approvato il programma di accesso anticipato per onasemnogene abeparvovec, che fornisce una copia funzionale del gene umano tramite una singola infusione endovenosa. Una svolta radical…