Gli studi di fase II confermano l’efficacia dell’insulina settimanale di Eli Lilly, con risultati paragonabili al trattamento giornaliero
In un’epoca in cui il diabete di tipo 1 e di tipo 2 rappresentano una crescente preoccupazione per la salute pubblica, l’insulina efsitora alfa di Eli Lilly emerge come una promettente soluzione terapeutica. Presentata all’International Conference on Advanced Technologies & Treatments for Diabetes, questa insulina basale a somministrazione settimanale ha dimostrato di mantenere livelli di emoglobina glicata e time in range simili a quelli ottenuti con le tradizionali insuline giornaliere.
Eli Lilly annuncia risultati positivi per l’insulina efsitora alfa nei recenti studi QWINT-2 e QWINT-4
Efsitora, una proteina di fusione che combina una nuova variante dell’insulina con un dominio Fc IgG2 umano, offre la promessa di livelli di glucosio più stabili per tutta la settimana grazie al suo basso rapporto picco-valle. Attualmente in fase III di sviluppo, efsitora rappresenta la risposta di Lilly all’insulina icodec di Novo Nordisk, anch’essa una terapia settimanale in attesa di approvazione in Europa e negli Stati Uniti.
I risultati degli studi QWINT-2 e QWINT-4, che saranno presentati all’annuale meeting dell’Associazione Europea per lo Studio del Diabete (EASD), hanno mostrato che efsitora ha raggiunto l’endpoint primario alla settimana 52 e 26 rispettivamente, con una riduzione dell’HbA1c paragonabile a quella delle insuline degludec e glargine. Inoltre, efsitora ha evidenziato un maggiore time in range senza aumentare il rischio di ipoglicemia.
Con la conclusione imminente di altri studi di fase III, inclusi QWINT-1, QWINT-3 e QWINT-5, la comunità medica attende con interesse ulteriori dati che potrebbero consolidare il ruolo di efsitora come opzione terapeutica settimanale per il diabete di tipo 1 e 2.
Redazione Nurse Times
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