Usa, via libera della Fda a spray nasale anti-overdose

Okay della Food and Drug Administration alla produzione del farmaco da parte di Harm Reduction Therapeutics Inc.

La statunitense Food and Drug Administration (Fda) ha concesso a un’azienda farmaceutica no profit la corsia accelerata per produrre una medicina anti-overdose da utilizzare senza prescrizione medica. Lo riporta il Wall Street Journal.

Harm Reduction Therapeutics Inc. sostiene che il suo farmaco, uno spray nasale a base di naloxone che è stato chiamato Rivive, ha una concentrazione tre volte superiore rispetto alla somministrazione dello stesso principio attivo con un’iniezione. Secondo la no profit, l’approvazione ufficiale da parte della Fda dovrebbe arrivare il 28 aprile. Hrt prevede di produrre 2 milioni di dosi l’anno del farmaco, donarne un decimo e vendere il resto a farmacie e organizzazioni che lavorano con i tossicodipendenti per 18 dollari a dose.

Le morti per overdose, soprattutto da oppiodi come il famigerato fentanyl, sono una piaga negli Stati Uniti: nel 2021 sono state 107.622, con un aumento del 15% rispetto al 2020.

Redazione Nurse Times

Rimani aggiornato con Nurse Times, seguici su:
Telegram https://t.me/NurseTimes_Channel
Instagram https://www.instagram.com/nursetimes.it/
Facebook https://www.facebook.com/NurseTimes.NT

• Lombardia, ecco il nuovo piano sanitario: se non trovi infermieri qui, ordinali altrove
• “Il sogno di Diana”: quando la cura diventa un sogno
• Corso Ecm (20,8 crediti) Fad gratuito per infermieri: “Preparazione alla gestione delle emergenze sanitarie di natura infettiva causate da patogeni respiratori”
• Concorso per 176 posti da oss in Calabria, idonei in graduatoria diffidano Azienda Zero: “Bando da ritirare”
• Soldi dai malati di cancro per prestazioni gratuite: ex primario Lorusso dovrà restituire mezzo milione all’Oncologico di Bari. Corte dei conti: “Inqualificabile disonestà”