L’aziena americana ha pubblicato i dati propedeutici alla sperimentazione di fase 3 e spera di chiedere presto l’autorizzazione per l’uso in emergenza alla...
Redazione Nurse Times19 Gennaio 2021Se ulteriori esami confermeranno questa proprietà anche dopo la seconda dose, il farmaco potrebbe anche frenare la trasmissione del coronavirus da un individuo...
Redazione Nurse Times17 Dicembre 2020La molecola baricitinib, approvata dalla Fda, ha mostrato un effetto positivo se combinata con remdesivir. In attesa di avere su vasta scala di...
Redazione Nurse Times15 Dicembre 2020Gli esperti della commissione consultiva raccomandano l’autorizzazione a distribuire il prodotto, che vanta benefici superiori ai rischi in persone sopra i 16 anni...
Redazione Nurse Times11 Dicembre 2020L’azienda statunitense ha chiesto l’autorizzazione all’uso di emergenza Fda e quella all’immissione in commercio condizionale all’Ema. Efficace al 94,1%, con punte del 100%...
Redazione Nurse Times1 Dicembre 2020L’Aifa ha approvato il programma di accesso anticipato per onasemnogene abeparvovec, che fornisce una copia funzionale del gene umano tramite una singola infusione...
Redazione Nurse Times25 Novembre 2020L’intento è somministrare le prime dosi già il mese prossimo. L’azienda farmaceutica Pfizer e il suo partner tedesco BioNTech hanno chiesto alla Food...
Redazione Nurse Times24 Novembre 2020Il kit, prodotto da Lucira Health, fornisce il risultato in soli 30 minuti e attualmente è autorizzato solo per uso su prescrizione. La...
Redazione Nurse Times19 Novembre 2020Il virologo dell’Università degli Studi di Milano ha commentato l’ok della Food and Drug Administration all’uso di emergenza del farmaco prodotto da Eli...
Redazione Nurse Times11 Novembre 2020