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Coronavirus, confortano i risultati provvisori dei test sul vaccino Johnson & Johnson
NT News

Coronavirus, confortano i risultati provvisori dei test sul vaccino Johnson & Johnson

L’aziena americana ha pubblicato i dati propedeutici alla sperimentazione di fase 3 e spera di chiedere presto l’autorizzazione per l’uso in emergenza alla...

Coronavirus, vaccino Moderna riceve un primo ok dall'Ema
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Coronavirus, Fda: “Vaccino Moderna può ridurre infezioni asintomatiche con prima dose”

Se ulteriori esami confermeranno questa proprietà anche dopo la seconda dose, il farmaco potrebbe anche frenare la trasmissione del coronavirus da un individuo...

Covid-19, nuova terapia per la polmonite bilaterale causata dal virus
NT News

Covid-19, nuova terapia per la polmonite bilaterale causata dal virus

La molecola baricitinib, approvata dalla Fda, ha mostrato un effetto positivo se combinata con remdesivir. In attesa di avere su vasta scala di...

FDA approva antibiotico per trattare polmonite batterica acquisita in ospedale o associata a ventilatore
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Coronavirus, primo passo Fda verso via libera a vaccino Pfizer

Gli esperti della commissione consultiva raccomandano l’autorizzazione a distribuire il prodotto, che vanta benefici superiori ai rischi in persone sopra i 16 anni...

Coronavirus, Moderna rilancia: "Nostro vaccino efficace al 94,1%. Fino al 100% per le forme gravi"
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Coronavirus, Moderna rilancia: “Nostro vaccino efficace al 94,1%. Fino al 100% per le forme gravi”

L’azienda statunitense ha chiesto l’autorizzazione all’uso di emergenza Fda e quella all’immissione in commercio condizionale all’Ema. Efficace al 94,1%, con punte del 100%...

Atrofia muscolare spinale: svolta nel trattamento grazie alla terapia genica
NT News

Atrofia muscolare spinale: svolta nel trattamento grazie alla terapia genica

L’Aifa ha approvato il programma di accesso anticipato per onasemnogene abeparvovec, che fornisce una copia funzionale del gene umano tramite una singola infusione...

Coronavirus, Pfizer pronta a chiedere l'autorizzazione per il suo vaccino
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Coronavirus, Pfizer chiede alla Fda l’autorizzazione per l’uso di emergenza del suo vaccino

L’intento è somministrare le prime dosi già il mese prossimo. L’azienda farmaceutica Pfizer e il suo partner tedesco BioNTech hanno chiesto alla Food...

Coronavirus, Fda autorizza primo auto-test da effettuare a casa
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Coronavirus, Fda autorizza primo auto-test da effettuare a casa

Il kit, prodotto da Lucira Health, fornisce il risultato in soli 30 minuti e attualmente è autorizzato solo per uso su prescrizione.  La...

Coronavirus, il virologo Pregliasco: "Vaccino potrebbe richiedere più dosi"
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Coronavirus, via libera Fda alla terapia con anticorpi monoclonali. Pregliasco: “Approccio interessante”

Il virologo dell’Università degli Studi di Milano ha commentato l’ok della Food and Drug Administration all’uso di emergenza del farmaco prodotto da Eli...