L’aziena americana ha pubblicato i dati propedeutici alla sperimentazione di fase 3 e spera di chiedere presto l’autorizzazione per l’uso in emergenza alla...
Se ulteriori esami confermeranno questa proprietà anche dopo la seconda dose, il farmaco potrebbe anche frenare la trasmissione del coronavirus da un individuo...
La molecola baricitinib, approvata dalla Fda, ha mostrato un effetto positivo se combinata con remdesivir. In attesa di avere su vasta scala di...
Gli esperti della commissione consultiva raccomandano l’autorizzazione a distribuire il prodotto, che vanta benefici superiori ai rischi in persone sopra i 16 anni...
L’azienda statunitense ha chiesto l’autorizzazione all’uso di emergenza Fda e quella all’immissione in commercio condizionale all’Ema. Efficace al 94,1%, con punte del 100%...
L’Aifa ha approvato il programma di accesso anticipato per onasemnogene abeparvovec, che fornisce una copia funzionale del gene umano tramite una singola infusione...
L’intento è somministrare le prime dosi già il mese prossimo. L’azienda farmaceutica Pfizer e il suo partner tedesco BioNTech hanno chiesto alla Food...
Il kit, prodotto da Lucira Health, fornisce il risultato in soli 30 minuti e attualmente è autorizzato solo per uso su prescrizione. La...
Il virologo dell’Università degli Studi di Milano ha commentato l’ok della Food and Drug Administration all’uso di emergenza del farmaco prodotto da Eli...