Lo riferisce la stessa azienda produttrice del farmaco denominato Molnupiravir. L’azienda farmaceutica Merck, conosciuta come MSD fuori da Stati Uniti e Canada, chiederà “il prima possibil…
Alzheimer, anticorpo monoclonale rallenta progressione verso demenza
Già approvato dall’americana Fda, aducanumab potrebbe rappresentare una svolta epocale per la cura della malattia. Dopo oltre vent’anni di tentativi, la Fda (Food and Drug Administration),…
Coronavirus, “Terza dose di vaccino non necessaria per tutti”
Una revisione condotta da un gruppo internazionale di scienziati ha rilevato l’elevata efficiacia della vaccinazione, specie contro la malattia grave. I dati attualmente disponibili sull’e…
Sempre più NoVax curano il CoViD-19 con un antiparassitario per mucche e cavalli: la FDA lancia un appello ai negazionisti via web
Sempre più NoVax contagisti dal COVID-19 si curano con un antiparassitario per mucche e cavalli: la FDA lancia un appello ai negazionisti via web “Non siete cavalli. Non siete mucche. Seriamente…
Fda approva definitivamente vaccino Pfizer
La Food and Drug Administration (Fda) ha dato l’approvazione completa e definitiva al vaccino anti Covid della Pfizer. Finora è stato utilizzato grazie a un’autorizzazione d’emergenz…
Pfizer-BioNTech inviano primi dati a Fda e annunciano efficacia della terza dose
“Anticorpi efficaci anche contro la variante Delta” Pfizer e BioNTech annunciano di aver presentato all’agenzia statunitense Food and Drug Administration (Fda) i primi dati della spe…
Coronavirus, Ema inserisce sindrome di Guillain-Barré tra effetti indesiderati del vaccino J&J
Pur sottolinenando la rarità dei casi, l’Agenzia europea per i medicinali mette in guardia operatori sanitari e persone che assumono il siero Janssen. Dopo la Food and Drug Administration (Fda),…
Coronavirus, allarme Fda: “Vaccino J&J aumenta rischio di contrarre sindrome di Guillain-Barrè”
Altra brutta notizia per il siero anti-Covid di Johnson & Johnson, non troppo amato negli Usa. Come riporta il New York Times, la Food and Drug Administration (Fda) vuole allertare sui possibili r…
Alzheimer, primo paziente trattato con Aducanumab negli Usa
Al 70enne Marc Archambault è stato somministrato il farmaco approvato con procedura accelerata dalla Fda. Non mancano le polemiche, legate ai risultati incompleti dei test. Marc Archambault (foto), un…
Cancro ai polmoni, Fda approva pillola rivoluzionaria
Il farmaco, denominato Lumakras, è stato sviluppato da Amgen e per ora sarà somministrato a pazienti colpiti da tumore con mutazione genetica KRAS. La statunitense Food and Drug Administration (Fda) h…