I risultati sono stati presentati alla Fda per l’uso potenziale del farmaco nelle prime fasi della malattia, anche prima dell’ospedalizzazione. Sono stati pubblicati sul New England Journa…
Coronavirus, Fda autorizza uso di emergenza della pillola Pfizer
Negli Usa arriva la Eua per il farmaco Paxlovid. Il trattamento va somministrato in tre compresse, due di nirmatrelvir e una di ritonavir, da assumere insieme due volte al giorno per cinque giorni, pe…
Hiv, via libera della Fda alla prima terapia a lunga durata d’azione per la PrEP
L’opzione di profilassi pre-esposizione iniettabile, indicata per ridurre il rischio di infezione acquisita per via sessuale è stata approvata dalla Food and Drug Administration. La Food and Dru…
Citomegalovirus, Fda approva il farmaco maribavir
Si tratta del primo trattamento per pazienti con infezione post-trapianto che non rispondono agli antivirali. L’americana Food and Drug Administration (Fda) ha approvato maribavir (Livtencity) c…
Usa, via libera definitivo a vaccino Pfizer per bambini tra 5 e 11 anni
Dopo l’okay della Fda, è arrivato quello dei Cdc. Si parte l’8 novembre. In altri Paesi l’immunizzazione dei più piccoli è già iniziata. Pochi giorni fa la Food and Drug Administrati…
Pfizer: Fda conferma efficacia vaccino su bambini di età compresa tra 5 e 11 anni
L’Agenzia federale americana per il farmaco (Fda) conferma l’efficacia del vaccino Pfizer per prevenire le infezioni da covid nei bambini tra i 5 e gli 11 anni. La Fda ha postato i risulta…
Coronavirus, Fda non si esprime su terza dose del vaccino Moderna
La Food and Drug Administration non ha assunto una posizione chiara in merito. Gli esperti della Food and Drug Administration (Fda) non hanno preso una posizione chiara sull’opportunità di autor…
MSD presenta all’Fda la domanda per l’approvazione di molnupiravir, l’antivirale per il COVID-19
Merck (in Europa nota come MSD) ha presentato i dati alla Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti per l’autorizzazione all’uso di emergenza (EUA) per il suo farmaco antivirale…
Coronavirus, AstraZeneca chiede a Fda autorizzazione all’uso di emergenza per combinazione di monoclonali a lunga durata d’azione
Il trattamento AZD7442, a base di tixagevimab (AZD8895) e cilgavimab (AZD1061), sarebbe il primo a ricevere una Eua per la prevenzione di Covid-19. AstraZeneca ha presentato all’americana Food a…
Emicrania, atogepant approvato dalla Fda
Il via libera dell’americana Food and Drugs Administration è arrivato sulla base dei dati positivi registrati dallo studio Advance di fase 3. L’Fda ha approvato atogepant (Qulipta), trattamento …