Solidarietà, lotta ai pregiudizi e raccolta fondi al centro dell’iniziativa promossa da Lice e in programma il 10 febbraio.
Il Colosseo come simbolo italiano nel mondo della lotta all’epilessia. Il prossimo 10 febbraio, in occasione dell’International Epilepsy Day, uno spettacolo di luci viola colorerà per la prima volta l’Anfiteatro Flavio, diventando l’emblema della battaglia contro i pregiudizi e stimolando la raccolta fondi a favore della ricerca scientifica.
L’iniziativa è promossa dalla Lega italiana contro l’epilessia (LICE), che per l’importante appuntamento lancia il claim “La solidarietà si propaga. #liberalaricerca”. Un gesto solidale, infatti, può diventare contagioso e fare la differenza nella vita delle oltre 500mila persone che in Italia sono chiamate a fare i conti con l’epilessia e le problematiche che ne derivano.
“Il prossimo 10 febbraio oltre 120 Paesi nel mondo accenderanno i riflettori sull’epilessia – ha commentato Oriano Mecarelli, presidente LICE, Dipartimento di Neuroscienze umane La Sapienza (Roma) –. L’Italia è da molti anni tra quelli in prima linea nella lotta a questa patologia, che nel nostro Paese interessa oltre mezzo milione di persone di tutte le età, con picchi tra i bambini e gli anziani. La ricerca scientifica ha fatto enormi passi avanti nella diagnosi e nella cura, ma c’è ancora tanto da fare, soprattutto per quelle forme di epilessia farmaco-resistente di cui soffre il 30% dei pazienti. Il fatto che le crisi arrivino spesso senza alcun preavviso, potendo provocare traumatismi o altri tipi di conseguenze negative, rende le persone con epilessia insicure, ansiose e dipendenti dagli altri. Ma non tutti possono contare sull’aiuto di una persona cara, e l’assistenza socio-sanitaria sul territorio è ancora molto carente. Aiutare davvero le persone con epilessia significa finanziare e stimolare la ricerca, organizzare meglio i Centri specializzati su tutto il territorio nazionale, scoprire nuove strategie di cura e permettere equamente l’accesso alle terapie più innovative. Solo questo potrebbe consentire una qualità di vita il più possibile normale, nonostante l’epilessia”.
Nei Paesi industrializzati l’epilessia interessa circa una persona su 100. Questa patologia si può verificare in tutte le età, con due maggiori picchi di incidenza: uno nei primi anni di vita e l’altro, sempre più elevato, nelle età più avanzate. Attualmente si calcola che in Italia ogni anno si verifichino 86 nuovi casi di epilessia nel primo anno di vita, 20-30 nell’età giovanile/adulta e 180 dopo i 75 anni. Alla base dell’alto tasso di incidenza nel primo anno di vita ci sono soprattutto fattori genetici e rischi connessi a varie cause di sofferenza perinatale, mentre per gli over 75 la causa risiede nel concomitante aumento delle patologie epilettogene legate all’età (ictus cerebrale, malattie neurodegenerative, tumori e traumi cranici).
Se questi sono i dati epidemiologici, già preoccupanti nei Paesi industrializzati, il quadro diventa drammatico nei Paesi in via di sviluppo, dove la prevalenza della patologia diventa 3-4 volte più frequente. L’Organizzazione Mondiale della Salute (OMS) ha più volte attenzionato questo problema, sottolineando che nel mondo l’accesso alle cure necessita di un’inversione di rotta. Dati allarmanti, infatti, evidenziano come la disponibilità di medicinali antiepilettici nei Paesi a basso e medio reddito sia inferiore al 50%. Ma l’80% delle persone con epilessia vive proprio nei Paesi a medio-basso reddito e, di queste, circa tre quarti potrebbe non ricevere le cure necessarie.
Anche in relazione a ciò, l’Assemblea plenaria dell’OMS discuterà l’Epilepsy Action Plan promosso da ILAE e IBE, e appoggiato da molti Stati membri. Se l’Epilepsy Action Plan sarà approvato, nel prossimo decennio tutti gli Stati membri dell’OMS dovranno mettere in atto tutte le azioni possibili per assicurare migliori strategie di diagnosi e cura alle persone con epilessia, e migliorarne quindi la qualità di vita.
Redazione Nurse Times
Fonte: In Salute News
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