Gli esperti Food and Drug Administration (Fda) ha dato il via libera alla dose booster del vaccino anti-Covid Johnson & Johnson. L’Advisory Committee dell’Agenzia americana del farmaco per i vaccini e i prodotti biologici correlati ha infatti votato all’unanimità per raccomandare un’autorizzazione all’uso di emergenza di un richiamo del siero monodose sviluppato da Janssen.
L’annuncio è stato dato via Twitter dalla stessa J&J. Secondo gli esperti, riferisce il Washington Post, il richiamo del vaccino prodotto dalla casa farmaceutica Usa può essere somministrato alla popolazione over 18 quando siano trascorsi almeno due mesi dalla prima dose.
Redazione Nurse Times
- Focus sul Diabete nella Giornata Internazionale dell’Infermiere con il XVI Congresso Nazionale OSDI
- Pedrotti (Opi Trento): “gli stipendi degli infermieri italiani sono del 20% più bassi rispetto alla media europea”
- Presentato a Roma il primo Rapporto sulle Professioni Infermieristiche
- Nutrizione, solo metà dei centri di oncologia ha percorsi dedicati
- Ats Brescia: concorso per un posto da infermiere
Lascia un commento