Gli esperti Food and Drug Administration (Fda) ha dato il via libera alla dose booster del vaccino anti-Covid Johnson & Johnson. L’Advisory Committee dell’Agenzia americana del farmaco per i vaccini e i prodotti biologici correlati ha infatti votato all’unanimità per raccomandare un’autorizzazione all’uso di emergenza di un richiamo del siero monodose sviluppato da Janssen.
L’annuncio è stato dato via Twitter dalla stessa J&J. Secondo gli esperti, riferisce il Washington Post, il richiamo del vaccino prodotto dalla casa farmaceutica Usa può essere somministrato alla popolazione over 18 quando siano trascorsi almeno due mesi dalla prima dose.
Redazione Nurse Times
- L’Europa promette un milione di professionisti sanitari. Per ora ne ha assunti zero
- BPCO, studio italiano scopre arma contro stanchezza cronica: mix di vitamina C e arginina la riduce del 27%
- Parkinson avanzato, studio Pini-Mondino: terapia personalizzata per evitare effetti neuropsichiatrici
- Asst Pavia: selezione pubblica per 5 posti da infermiere
- Lauree magistrali specialistiche in Infermieristica: boom di iscrizioni in 13 atenei
Lascia un commento