Gli esperti Food and Drug Administration (Fda) ha dato il via libera alla dose booster del vaccino anti-Covid Johnson & Johnson. L’Advisory Committee dell’Agenzia americana del farmaco per i vaccini e i prodotti biologici correlati ha infatti votato all’unanimità per raccomandare un’autorizzazione all’uso di emergenza di un richiamo del siero monodose sviluppato da Janssen.
L’annuncio è stato dato via Twitter dalla stessa J&J. Secondo gli esperti, riferisce il Washington Post, il richiamo del vaccino prodotto dalla casa farmaceutica Usa può essere somministrato alla popolazione over 18 quando siano trascorsi almeno due mesi dalla prima dose.
Redazione Nurse Times
- Diritto all’aborto, Governo impugna legge della Sicilia che obbliga ospedali pubblici ad assumere personale non obiettore
- Nominato il nuovo comitato di esperti sui vaccini (Nitag): Schillaci arruola due medici noti per posizioni no vax
- Bimba con tumore di 800 grammi salvata grazie a doppio intervento: prima e dopo la nascita. La staffetta tra Bambino Gesù e San Pietro Fatebenefratelli
- Diabete tipo 1: al Meyer di Firenze il trattamento con anticorpo monoclonale che ritarda la malattia
- Migep a Mattarella: “Grazie per la posizione assunta su Gaza”
Lascia un commento