Morbo di Crohn, identificate le varianti genetiche che lo causano

Un team di ricercatori del SickKids Hospital di Toronto (Canada) ha scoperto una causa genetica finora sconosciuta del morbo di Crohn, comprendendo come tali...

Redazione Nurse Times30 Giugno 2026

Cittadino Educazione Sanitaria NT News

Atrofia muscolare spinale (SMA): identificate varianti genetiche rare, fondamentali per diagnosi e terapie

Un importante studio coordinato dalla professoressa Stefania Corti e dal professor Dario Ronchi (foto), del Centro Dino Ferrari dell’Università degli Studi di Milano e della Fondazione Irccs Ca’ Granda Ospedale Maggiore...

Redazione Nurse Times16 Settembre 2025

Dislessia fonologica e superficiale: individuati i correlati anatomici

Cittadino Educazione Sanitaria NT News

Dislessia, identificate 42 varianti genetiche

Uno studio coordinato dall’Università di Edimburgo, al quale hanno preso parte anche ricercatori italiani, aiuterà a capire meglio perché alcuni bambini hanno difficoltà...

Redazione Nurse Times25 Ottobre 2022

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