La decisione dell’Agenzia europea per i medicinali è motivata dalla presenza di N-nitrosodimetilammina, impurezza cancerogena per l’uomo. Il Comitato per i medicinali per uso umano (CHMP) …
Farmaci con ranitidina: Ema raccomanda sospensione di vendita e assunzione nell’Ue
Motivo della richiesta: la presenza di un’impurità potenzialmente cancerogena per l’uomo. L’Agenzia europea per i medicinali (Ema) ha lanciato una raccomandazione a tutte le autorità…
Ranitidina: nuovo richiamo di farmaci, coinvolti SANDOZ S.p.A. ed altre marche
Il motivo è la presenza, in alcuni di questi lotti, dell’impurezza NDMA appartenente alla classe delle nitrosammine…
Effetto ranitidina: Aifa blocca l’export di famotidina
Il provvedimento è stato assunto per evitare la carenza di farmaci appartenenti alla stessa classe terapeutica. L’Aifa ha disposto il blocco temporaneo delle esportazioni di tutti i lotti di fam…
Caso nitrosammine, il perché dei controlli disposti dall’Ema
Dopo l’allarme ranitidina, è caccia alle contaminazioni nei farmaci. Le aziende hanno sei mesi per effettuare i controlli. C’è caos nel mondo dei farmaci dopo che l’Ema, l’Agenzia europea …
Ritiro farmaci contenenti ranitidina: Aifa mette in guardia contro le liste fake
Alcune precisazioni dell’Agenzia in seguito alla diffusione di informazioni non attendibili. L’Agenzia italiana del farmaco informa che nelle ultime ore, sui social network, si stanno diffondendo list…
L’AIFA ritira farmaci con ranitidina per la presenza di probabile sostanza cangerogena
L’Agenzia Italiana del Farmaco dispone una nota sul ritiro di farmaci con ranitidina per operatori della sanità e cittadini…