L’Agenzia europea per i medicinali chiederà analisi specifiche a chi autorizza l’immissione in commercio. L’Ema e le autorità nazionali competenti dell’Ue contatteranno tutti i…
Nitrosammine: dall’Ema il parere sui limiti alla presenza nei farmaci
L’Agenzia Europea per i Medicinali impone alle aziende di garantire che i livelli di queste impurezze non superino i limiti prestabiliti. Il Comitato per i medicinali per uso umano (Chmp) dell’A…
Ranitidina: Sanofi ritira il medicinale Buscopan Antiacido
Il BUSCOPAN (privo di ranitidina) è, invece, regolarmente disponibile in farmacia…
Caso nitrosammine, il perché dei controlli disposti dall’Ema
Dopo l’allarme ranitidina, è caccia alle contaminazioni nei farmaci. Le aziende hanno sei mesi per effettuare i controlli. C’è caos nel mondo dei farmaci dopo che l’Ema, l’Agenzia europea …