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Firenze, rimossa rara malformazione polmonare a un bimbo di 13 mesi con intervento mininvasivo all’avanguardia

Redazione Nurse Times5 Agosto 20222 min di lettura

Tampone unico per rilevare coronavirus e virus respiratorio sinciziale: la novità del Meyer

L’innovativa operazione, perfettamente riuscita, è stata eseguita all’ospedale Meyer da un team multidisciplinare.

All’ospedale Meyer di Firenze è stato un intervento di chirurgia mininvasiva all’avanguardia. Ne ha beneficiato un bambino di 13 mesi, operato con successo per la rimozione di una rara malformazione polmonare, che gli era stata diagnosticata in utero e confermata subito dopo la nascita. Il piccolo adesso sta benissimo, dopo soli quattro giorni di ricovero è tornato a casa e al controllo successivo è risultato in ottime condizioni.

La patologia – La malformazione congenita da cui era affetto il bimbo, come detto, è molto rara: si stima che riguardi meno di un bambino su 100mila). Si tratta di una lesione che prende il nome di sequestro polmonare intradiaframmatico: una parte del tessuto polmonare rimane separata dal resto dell’albero bronchiale e dal normale sistema di irrorazione sanguigno dei polmoni.

Questa porzione di tessuto anomalo, di aspetto simile a una tumefazione, perde le sue funzioni, non comunica con il resto del sistema respiratorio e riceve sangue da un’arteria “sistemica”, anziché dal circolo sanguigno polmonare. Se non asportato, può esporre allo sviluppo di infezioni anche gravi e, raramente, degenerare in forme tumorali maligne, come il carcinoma bronco-alveolare e il carcinoma bronchiale.

L’intervento – Dopo un consulto multidisciplinare interno, si è proceduto a un approccio chirurgico combinato, sia addominale che toracico, impiegando una tecnica mininvasiva. Questo approccio ha permesso di dominare la maggior parte dei vasi arteriosi dall’addome e di completare l’asportazione della lesione dal torace, garantendo la minore aggressività chirurgica possibile. In particolare, la forma intradiaframmatica da cui era affetto il piccolo paziente del Meyer consiste in una parte di tessuto polmonare che si sviluppa all’interno delle fibre del diaframma, e rappresenta la forma più rara di sequestro polmonare.

Dopo la nascita, le indagini radiologiche effettuate per inquadrare al meglio la lesione hanno mostrato che questa aveva un’estensione prevalente verso il torace, ma un’irrorazione arteriosa molteplice, tutta proveniente da vasi arteriosi intra-addominali. Per questo si è reso necessario l’approccio combinato, addominale e toracico, con due diversi, millimetrici, accessi.

Team multidisciplinare – L’intervento è stato reso possibile grazie a una collaborazione multidisciplinare che ha visto il team di Chirurgia neonatale del Meyer, guidato dal professor Francesco Morini, lavorare in tandem con gli anestesisti, che hanno garantito per tutta la durata dell’operazione la particolare ventilazione che l’intervento richiedeva (monolaterale, su un polmone solo). Fondamentale anche il contributo della Chirurgia pediatrica, della Radiologia e della Diagnosi prenatale, che hanno consentito il corretto inquadramento e trattamento della patologia prima e dopo la nascita.

Redazione Nurse Times