I ricercatori dell’UC Davis Comprehensive Cancer Center di Sacramento (California) hanno dimostrato che l’inibizione di una proteina specifica mediante la terapia genica può ridurre il carcinoma epatocellulare (HCC) nei topi. Il “silenziamento” della proteina galectina 1 (Gal1), che è spesso sovraespressa nell’HCC, ha anche migliorato la risposta immunitaria antitumorale e aumentato il numero di cellule T killer all’interno dei tumori.
“Sappiamo da tempo che Gal1 è un biomarker per il carcinoma epatocellulare – ha affermato Yu-Jui Yvonne Wan, professore del Dipartimento di Patologia e medicina di laboratorio -. L’espressione di Gal1 nel tessuto normale è piuttosto bassa e aumenta con la malattia del fegato grasso, l’infiammazione e la carcinogenesi del fegato. Ora possiamo vedere che Gal1 è più di un biomarcatore: è un potenziale bersaglio terapeutico”.
Per inibire Gal1 il laboratorio ha utilizzato un breve RNA interferente (siRNA), chiamato Igals1. Il siRNA è stato confezionato per essere consegnato al virus adeno-associato 9, che preferisce “atterrare” nel fegato. Una volta dentro e intorno al tumore, Igals1 ha effettivamente messo a tacere Gal1 sia nel carcinoma che nello stroma, i tessuti di supporto dentro e intorno al tumore.
“Il silenziamento del Gal1 ha ridotto i tumori HCC, che sono estremamente difficili da trattare – ha affermato Wan -. Inoltre abbiamo scoperto che la terapia riduceva il Gal1 nello stroma al margine del carcinoma, quindi ha un grande impatto sul microambiente tumorale”.
Full text dell’articolo pubblicato su Science Direct
Redazione Nurse Times
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