Uno studio pubblicato su Cell Stem Cell evidenzia gli effetti positivi delle cellule staminali ingegnerizzate. Ritmo cardiaco finalmente regolare, addio aritmie e arresti cardiaci. Per la prima volta …
Scoperta nuova malattia genetica rara: finora era scambiata per grave allergia
Si tratta di una immunodeficienza congenita. L’individuazione della causa genetica ha già consentito di adottare con successo nuove strategie terapeutiche. Scoperta una nuova malattia genetica u…
Tumori cerebrali: terapia sperimentale aumenta aspettativa di vita dei bambini affetti da glioma inoperabile
Caratterizzazione genetica molecolare e farmaci mirati alla base della cura personalizzata. I risultati di uno studio dell’Ospedale Pediatrico Bambino Gesù pubblicati su Therapeutic Advances in …
Morti improvvise nello sport: tre documenti provano a fornire risposte
Gli studiosi cercano una cura per le aritmie di origine genetica. Troppo spesso veniamo colpiti dalla notizia che un giovane in buona salute, magari un atleta, è morto improvvisamente, e allora ci dom…
Covid-19, dal Tigem un potenziale bersaglio per nuovi farmaci
Il lavoro dell’Istituto Telethon di Genetica e medicina di Pozzuoli è stato pubblicato sulla rivista Nature. Non si ferma la ricerca di strategie per fermare il Sars-Cov-2. L’ultima novità arriva da u…
Alzheimer, individuate le 75 componenti genetiche coinvolte: svolta per nuove terapie?
Uno studio francese, al quale hanno collaborato numerosi atenei e centri di ricerca italiani, ha fatto luce sui meccanismi alla base della forma più comune di demenza. Sono ben 75 le regioni del Dna a…
Coronavirus, scoperti marcatori genetici associati a infezione e gravità della malattia
Il relativo studio ha visto la partecipazione del consorzio italiano GEN-COVID. Prestigiosa pubblicazione su Nature dei risultati sugli studi di genetica e coronavirus, a cui ha partecipato anche il c…
Malattie genetiche rare parossistiche, scoperto il ruolo di una mutazione genetica
Identificato a Genova il ruolo svolto dal gene PRRT2 nell’alterazione dell’azione dello ione calcio. È la mutazione di un gene la causa del malfunzionamento neuronale che determina l’…
Talassemia, corretta la mutazione genetica che causa la forma più grave
Ci è riuscito un team di riverca dell’Università di Ferrara grazie all’innovativa tecnica denominata Crispr-Cas9. Grazie alla tecnica del “taglia e cuci” genetico un team di ri…
Malattie genetiche, ecco il software che le individua rapidamente
Si chiama VINYL ed è in grado di scoprire nuove mutazioni nel genoma. Il nuovo software denominato VINYL (Variant prIoritizatioN bY survival anaLysis), sviluppato da un team di ricercatori dell’Istitu…