FDA
Emicrania, Fda approva primo spray nasale ad azione rapida
Il farmaco, denominato zavegepant, rientra in una classe di inibitori del peptide legato al gene della calcitonina. Può fornire un rapido sollievo in...
Redazione Nurse Times14 Marzo 2023
Usa, Fda autorizza farmaco che rallenta la progressione dell’Alzheimer
Prodotto da Eisai e Biogen, il Leqembi è in grado di frenare il declino cognitivo durante le prime fasi della malattia. La Food...
Redazione Nurse Times9 Gennaio 2023
Usa, via libera della Fda ai test sul primo candidato farmaco anti-cancro
Ottenuto a Singapore e indicato con la sigla EBC-129, distrugge le cellule malate senza aggredire quelle sane. La statunitense Food and Drug Administration...
Redazione Nurse Times9 Gennaio 2023
Usa, via libera della Fda a spray nasale anti-overdose
Okay della Food and Drug Administration alla produzione del farmaco da parte di Harm Reduction Therapeutics Inc. La statunitense Food and Drug Administration...
Redazione Nurse Times30 Dicembre 2022
Recidive di infezione da Clostridioides difficile, Fda approva farmaco a base di microbiota fecale
Il prodotto, è sviluppato da Ferring Pharmaceutical, si chiama Rebyota ed è destinato a soggetti di età pari o superiore a 18 anni. La...
Redazione Nurse Times1 Dicembre 2022
Diabete di tipo 1, Fda approva farmaco che ne ritarda la progressione
Si tratta di teplizumab (nome commerciale: Tzield), sviluppato e commercializzato da Provention Bio. La statunitense Food and Drug Administration (Fda) ha approvato il farmaco endovena...
Redazione Nurse Times22 Novembre 2022
Vaccini anti-Covid e rischi cardiaci: al via nuovi studi di Pfizer e Moderna
I test dovrebbero proseguire per un periodo di cinque anni negli Usa e in Canada. Come riferito dall’emittente televisiva Nbc News, circa due anni dopo la...
Redazione Nurse Times18 Novembre 2022
Alopecia areata, Fda approva farmaco che fa ricrescere i capelli
Realizzato dalla compagnia Eli Lilly, sarà venduto col nome di Olumiant (baricitinib) e rientra nella categoria dei cosiddetti JAK-inibitori. La Food and Drug Administration (Fda)...
Redazione Nurse Times16 Giugno 2022
Vaiolo delle scimmie, ok della Fda a farmaco in formulazione endovenosa. Gli esperti: “Pazienti contagiosi fino a 4 settimane dopo i sintomi”
Via libera della Food and Drug Administration alla versione non orale di TPOXX. L’ipotesi più accreditata è che la malattia si trasmetta attraverso...
Redazione Nurse Times24 Maggio 2022
