Sma

Bimba di 6 mesi affetta da Sma salvata grazie a Zolgensma, il farmaco più costoso al mondo

All'ospedale pediatrico Santobono di Napoli, una bambina di meno di sei mesi con atrofia muscolare spinale (Sma) è stata sottoposta…

06/12/2020

Atrofia muscolare spinale: svolta nel trattamento grazie alla terapia genica

L'Aifa ha approvato il programma di accesso anticipato per onasemnogene abeparvovec, che fornisce una copia funzionale del gene umano tramite…

25/11/2020

Atrofia muscolare spinale (SMA) e la diagnosi neonatale

L'atrofia muscolare spinale (SMA), è una malattia genetica che colpisce un neonato ogni 6.000-10.000 nati. Ad oggi è la principale…

12/10/2020

Atrofia muscolare spinale: nuove frontiere sulla sua cura

Oggi il webinar "Atrofia muscolare spinale: Storia clinica e Rivoluzione terapeutica" ha discusso degli sviluppi della ricerca sulla Sma. Il…

29/09/2020

Atrofia muscolare spinale, passi avanti nella ricerca

L'atrofia muscolare spinale (SMA), è una malattia genetica che colpisce un neonato ogni 6.000-10.000 nati. Ad oggi è la principale…

28/09/2020

Atrofia Muscolare Spinale: Tesi Sperimentale infermieristica Italo-Spagnola

Le motivazioni del dott. Doronzo che lo hanno guidato nella scelta dell'argomento del lavoro di tesi e le fasi della…

06/06/2019

Atrofia Muscolare Spinale di tipo 1: FDA approva terapia genica, costerà 2,1 milioni di $ a paziente

La Food and Drug Administration americana ha dato il via libera alla distribuzione della medicina più costosa del mondo, un…

26/05/2019

OPI BAT, infermieri On Air 12.0: percorsi assistenziali integrati a pazienti affetti da S.M.A.

Il tema della giornata sarà per l’appunto la S.M.A. (atrofia muscolare spinale).

21/05/2019

Disabile 20enne cerca amici su Facebook:”Disposto a pagarli 7 euro l’ora”

L’annuncio pubblicato su Facebook da Cristian Viscione (vedi profilo), ragazzo di 20 anni affetto da atrofia muscolare spinale ha emozionato…

24/12/2018